Досрочно закрыто исследование применения препарата LCZ696 у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. В исследовании PARADIGM-HF сравнивали применение нового препарата с #эналаприл'ом в стандартных дозировках. Исследование было прекращено по причине лучшей выживаемости и уменьшения госпитализаций по поводу #СН при применении #LCZ696.
Сообщается, что по результатам первичного промежуточного анализа результатов 3 фазы исследования безопасность приема препарата оказалась приемлемой.
Если полученные первичные данные подтвердятся результатом полного анализа и, вероятно, другими исследованиями, новый класс препаратов, являющихся блокаторами как рецепторов #ангиотензин'а, так и #неприлизин'а (нейтральной эндопептидазы), потенциально может потеснить ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (#иАПФ) c позиции ключевого препарата в лечении СН. Помимо блокады ренин-ангиотензиновой системы данные препараты также повышают уровни эндогенного натрийуретического пептида.
Ранее сообщалось о многообещающих результатах применения LCZ696 при лечении артериальной гипертензии; в исследовании 2010 года было показано, что при сравнении нового препарата с валсартаном отмечается более выраженное снижение артериального давления.
В текущем исследовании приняло участие 8436 пациентов с СН ФК II-IV по NYHA и фракцией выброса не более 35%, повышенными уровнями натрийуретических пептидов. Одна группа пациентов принимала LCZ696 в дозе 200 мг дважды в день, а вторая – эналаприл по 10 мг дважды в день.
В исследовании приняли участие более 1000 сайтов в более чем 50 странах Америки, Европы и Азии.
#enalapril, #HF, #ACEi, #ARNi
Medscape Cardiology