Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) випустило широке схвалення призначення дапагліфлозина при серцевій недостатності зі зниженою фракції викиду (СНзнижФВ).

Затвердження слідує пріоритетному вибору препарату натрій-залежного переносника глюкози 2 типу  (SGLT2) для зниження ризику серцево-судинної смерті і госпіталізації з приводу серцевої недостатності у дорослих зі СНзнижФВ після отриманих результатів дослідження DAPA-HF.

У цьому дослідженні лікування дапагліфлозином призвело до зниження ризику первинної кінцевої точки приблизно на одну четверту, що складається в основному зі смерті від серцево-судинних захворювань або госпіталізації з приводу серцевої недостатності у пацієнтів з хронічною СНзнижФВ, як з діабетом, так і без нього. У рандомізоване плацебо-контрольоване дослідження було включено понад 4700 пацієнтів.

Після цього FDA схвалило дапагліфлозин для зниження ризику госпіталізації з приводу серцевої недостатності у дорослих з діабетом 2 типу та іншими факторами ризику серцево-судинних захворювань.

І, звичайно ж, дапагліфлозин - традиційно розглядається лише як антидіабетичний препарат - вже давно показаний для поліпшення глікемічного контролю у дорослих з діабетом 2 типу.

Останнє схвалення для пацієнтів з СНзнижФВ  та функціональним класом ІІІ-ІV по NYHA робить дапагліфлозин єдиним інгібітором SGLT2, який показаний при серцевій недостатності за відсутності діабету.

Спеціалісти говорять, що про ці ліки потрібно думати як про препарат, який  лікарі прописали б як інгібітор АПФ, або бета-блокатор, або антагоніст мінералокортикоїдних рецепторів, або сакубітріл / валсартан.

Літературні посилання знаходяться в редакції Webcardio.org