17.04.13 Комитет по надзору за лекарственными средствами Европейского агенства лекарственных средств рекомендовал ограничение применения стронция ранелата с целью уменьшения риска неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у женщин в постменопаузе. Стронция ранелат был одобрен в Европе с 2004 года для лечения остеопороза с целью нижения риска переломов позвоночника и бедренной кости у постменопаузальных женщин. В 2012 году показания были расширены и на мужчин с повышенным риском переломов. На сегодня он не одобрен в США. По результатам исследования, включающем около 7500 пациентов, было отмечено повышение риска неблагоприятных сердечно-сосудистых событий (включая инфаркт миокарда) у женщин, получающих стронция ранелат, по сравнению с плацебо. Однако, не было отмечено повышения риска смерти. С целью изучения других серьезных осложнений, таких как венозная тромбоэмболия и редкие, но серьезные кожные реакции на фоне приема стронция ранелата, было принято решение о продолжении исследования с более тщательной оценкой риска/пользы. Тем временем, рекомендуются следующие ограничения: стронция ранелат может применяться только для лечения тяжелого остеопороза у постменопаузальных женщин с высоким риском перелома и тяжелого остеопороза у мужчин с повышенным риском перелома; стронция ранелат не следует применять у пациентов с ИБС (стенокардия либо инфаркт миокарда) на данный момент либо в анамнезе, заболеваниями периферических артерий либо цереброваскулярным заболеванием; стронция ранелат не следует применять у пациентов с неконтролируемой гипертензией.

TheHeart.org