Результати нового дослідження показали, що у  пацієнтів із новим гострим інфарктом міокарда (ГІМ) виявлено на 49% вищий ризик розвитку гематологічних злоякісних новоутворень.

У ретроспективному когортному дослідженні науковці  підібрали за віком і статтю 103 686 пацієнтів із ГІМ без попереднього анамнезу гематологічних злоякісних новоутворень до 103 686 учасників без ГІМ і без онкологічного анамнезу (медіана віку — 60 років, 78% чоловіків). Первинною кінцевою точкою була частота виникнення гематологічних новоутворень упродовж періоду спостереження.

Пацієнти з групи ГІМ мали частіше супутні захворювання, зокрема: цукровий діабет — у 49% (проти 10% у контрольній групі), артеріальну гіпертензію — у 78% (проти 21%), дисліпідемію — у 80% (проти 7%), ожиріння — у 47% (проти 34%).

Медіана періоду спостереження становила 7,9 року в групі ГІМ проти 17,8 року в контрольній групі.

Результати показали, що 1 043 пацієнти з групи ГІМ та 1 479 з контрольної групи отримали діагноз гематологічного злоякісного захворювання (показник захворюваності на 1 000 людино-років: 1,21 проти 0,93). Ризик розвитку гематологічних новоутворень був вищим у пацієнтів з ГІМ, згідно з аналізом ризиків (hazard ratio — 1,49), і це залишалося стабільним при аналізі стандартизованого показника захворюваності.

ГІМ асоціювався зі зростанням ризику розвитку: множинної мієломи (MM), мієлопроліферативних неоплазій (MPNs), мієлодиспластичного синдрому, злоякісних імунопроліферативних захворювань.

Зв’язку не виявлено для: неходжкінської лімфоми, мієлоїдного лейкозу, лімфоїдного лейкозу,

хвороби Годжкіна, неуточненого лейкозу.

Найсильніший зв’язок спостерігався саме з MM і MPNs.

Дослідники зазначають, що хоча рутинний скринінг не є доцільним, підвищена клінічна настороженість щодо зв’язку між ГІМ та гематологічними злоякісними захворюваннями може бути виправданою при веденні таких пацієнтів.

Літературні посилання знаходяться в редакції Webcardio.org